Излечим ли боковой амиотрофический склероз — причины и первые симптомы БАС, фото патологии

Информация носит справочный характер. Не занимайтесь самодиагностикой и самолечением. Обращайтесь ко врачу
.

Завтра может не начаться.

Речь в статье пойдет не о больных раком или ВИЧ инфицированных, а о тех, кто стал жертвой ситуации и обладает редким, не изученным заболеванием — боковой амиотрофический склероз.

Боковой амиотрофический склероз (БАС), тяжелое, редкое (она встречается из ста тысяч в двух — шести случаях), заболевание нервной системычеловека при котором поражаются и разрушаются ее клетки — нейроны, а точнее мотонейроны (отвечающие за двигательные функции организма), результатом становятся параличи и атрофия мышц.

Смерть наступает вследствие отказа в работе дыхательной мускулатуры. Протекает заболевание медленно, при этом сильно прогрессируя, и ведет к летальному исходу.

При обнаружении у больных симптомов бокового амиотрофического склероза шансов выжить практически нет.

По статистике, больные умирают на протяжении 5 лет, после установления диагноза данного заболевания. В медицинской литературе можно встретить и другие названия данного вида болезни:

• болезнь Луи Герига (чаще используется в англоязычных странах);
• мотонейронная болезнь;
• болезнь Шарко (он впервые описал ее в 1869 г.).

Причины БАС

Причины бокового амиотрофического склероза на данный момент точно не установлены и находятся в стадии изучения.

Ученные установили, что причиной развития болезни является появление в клетках человека четырех спиральной ДНК(в большом количестве), что приводит к нарушению синтеза белка, но как это действует на разрушение мотонейронов, пока не изучено, поэтому поставить верный диагноз тяжело, необходима консультация нескольких специалистов в данной области.

Факторы риска

Болезнь начинает развиваться в возрасте 30-50 лет. Порядка 5 % больных имеют наследственную форму, остальные не связанны с наследственностью.

Специалисты в области БАС не находят влияния на заболевание таких факторов как:

• инфекция;
• климат;
• травмы;
• перенесенные заболевания, поэтому объяснения с ссылкой на них не имеет положительных результатов;

в ходе некоторых научных исследований была выявлена взаимосвязь БАС с пестицидами, но научной теории по этому поводу пока нет.

Мнение врача:

Боковой амиотрофический склероз (БАС) – это тяжелое нейродегенеративное заболевание, которое прогрессирует со временем. Врачи подчеркивают, что на сегодняшний день нет методов, позволяющих полностью излечить БАС. Причины возникновения этого заболевания до конца не выяснены, однако считается, что генетические и окружающие факторы могут играть роль в его развитии. Первые симптомы БАС обычно включают в себя слабость и атрофию мышц, что приводит к нарушению двигательных функций. Для точного диагноза и назначения соответствующего лечения важно обратиться к специалистам и пройти необходимые обследования.

Нейромышечные заболевания: миастения, ботулизм, боковой амиотрофический склероз

Симптомы болезни

Не смотря на то, что болезнь у каждого развивается по-разному и все симптомы индивидуальны, общие, одинаковые выделить не имеется возможным, но на основании

предыдущих клинических исследований есть возможность описать некоторые из них.

На первом этапезаболевания у больных, заболевших боковым амиотрофическим склерозом могут наблюдаться симптомы:

1. Непроизвольный смех или плач(физическое повреждение мозга), часто путают с психическим заболеванием и обращаются не к тем специалистам.
2. Расстройства двигательных функций(больной чаще начинает ронять предметы, спотыкаться, частичная и периодическая атрофия мышц, их ослабление и онемение).
3. Нарушение речи(повторяющиеся слова, больной может забывать, о чем ведется речь).
4. Атрофия мышц(чаще относится к ладоням, рукам, ногам, плечам, лопатке, ключице больного).
5. Судороги(появление внезапных судорог мышц икр, или небольшое подергивание мышц всего тела).
6. Болезнь носит прогрессирующий характер, а это значит, что со временем больной может утратить способность совсем, совершать раннее простые для него действия (например, застегивать пуговицы на одежде).
7. По мере прогресса заболевания у пациента будут учащаться падения, появится необходимость в прогулочных ходунках, а в последствие и инвалидном кресле. Из-за ослабления мышц шеи, голова будет опускаться на грудь. По охвату болезнью мышц туловища, больному будет тяжело подниматься, сидеть или стоять.
8. Речь станет медленной, через «нос», как исход — может утратить ее вовсе. У некоторых больных речь продолжает оставаться до конца их дней.
9. Возникнут трудности при сгибе ног, вследствие чего они перерастут в спазмы мышц.
10. Наблюдается явление — «слюноотделения»(оно носит не понятный и не доказанный характер). Больной начинает ею захлебываться и появляется необходимость в энтеральном питании.
11. Дыхательные проблемы. Ослабевают респираторные мышцы и замедляется работа диафрагмы.
12. Появляются:удушья ( в следствии кислородное голодание на их почве галлюцинации), головная боль, бессонница (вследствие ночные кошмары).
13. Появление паралича.Он прогрессирует и больные соблюдают постельный режим (появление запоров).

Болезнь не изучена, поэтому эти же признаки можно отнести к похожим заболеваниям головного мозга и нервной системы:

• аутизм;
• болезнь Паркинсона;
• рассеянный склероз.

Непростой для верного применения препарат Трифтазин, инструкция по применению к которому даст ответы на многие вопросы.

Как вовремя определить признаки деменции у стариков, чтобы начать своевременное лечение заболевания.

Диагностика

Существует множество заболеваний со схожими признаками, поэтому установление диагноза чаще всего происходит «методом исключения», то есть отбрасыванием одно за одним заболеваний (уже более изученных) из списка предполагаемых.

Тем не менее, международная федерация неврологии определила критерии, на основании которых можно склоняться к наличию у больного боковой амиотрофический склероз БАС:

• выявление разрушений мотонейронов (на основании клинических данных (наблюдение));
• выявление разрушения мотонейронов (на основании электрофизиологических данных (изучения клеток));
• прогрессирование процесса разрушения мотонейронов (клинические исследования).

Другими словами — пока будет поставлен диагноз, лечение, как правило, не проводится или является не эффективным, что еще больше осложняет протекание болезни.

На фото видно, какие поражения органам организма наносит боковой амиотрофический склероз

Боковой амиотрофический склероз

Опыт других людей

Боковой амиотрофический склероз (БАС) – это серьезное нейродегенеративное заболевание, которое поражает нервные клетки в головном мозге и спинном мозге. Хотя пока нет конкретного лекарства для полного излечения БАС, исследования в этой области активно ведутся. Первые симптомы БАС могут включать слабость в руках и ногах, мышечные судороги и даже проблемы с речью и глотанием. Диагностика заболевания основана на клинических признаках и инструментальных методах, таких как электромиография. Важно обращаться к специалистам при первых подозрениях на развитие БАС, чтобы начать лечение и управление симптомами вовремя.

Лечение патологии

Лечение бокового амиотрофического склероза практически невозможно на данном этапе развития медицины.

Заключается, прежде всего, в поддерживающей медикаментозной терапии.

Она направлена на снятия мышечной слабости или дрожания конечностей, на замедление процесса развития заболевания, но полного излечения не дает.

Современной медицине известен один препарат, запатентованный в Европе, но не зарегистрированный в России, и как следствие не может быть назначен врачом.

Его название Рилузол, который выпускается в виде таблеток.

Больным назначаются антиоксиданты, так как считается, что больные БАС боковым амиотрофическим склерозом подвержены более, чем другие больные, воздействию свободных радикалов, влияющих на разрушение клеток, но клинические испытания не доказали их положительного действия.

Врачи советуют использовать поддерживающую терапию, которая заключается в расслабляющем массаже, ароматерапии. Считается, что спокойствие и расслабление поможет преодолеть больному симптомы БАС.

Если все-таки поставлен диагноз синдром бокового амиотрофического склероза, близким не стоит расстраиваться раньше времени, а постараться облегчить остаток жизни больному.

Прогноз

Заболевание носит прогрессирующий характер и, чаще всего, имеет летальный исход.

После появления признаков и симптомов данного заболевания продолжительность жизни пациентов не превышает 5 лет.Неблагоприятным признаком является пожилой возраст у пациента и развитие отклонений в работе организма.

Акция в поддержку исследований в области изучения БАС

До 2011 года БАС не являлось в списке редких заболеваний (редкость определяется наличием больных с данной формой заболевания). Это и не удивительно. Легче поставить клеймо «безнадежность», чем дарить надежду, занимаясь изучением заболевания.

В 2014 году стартовала акцияпо сбору средств в поддержку развития исследований данного заболевания. Связанно это с тем, что больным не оказывают необходимого медицинского лечения и отсутствуют препараты для лечения БАС. Больные радуются каждому новому дню, не имея надежду на выздоровление.

Болезнь боковой амиотрофический склероз – тяжелое неизлечимое заболеваниеЦНС. Его слабая изученность оставляет не много шансов заболевшему на успешное выздоровление.

Однако начавшиеся в последнее время исследования дарят надежду, что в ближайшие годы удастся выявить причины этого страшного недуга и врачи научатся с ним бороться.

Видео: О жизни больных боковым амиотрофическим склерозом (БАС)

Документальный фильм о непростой жизнедеятельности при БАС. Что можно сделать при этом заболевании, как облегчить жизнь больных?

Частые вопросы

Можно ли вылечиться от болезни БАС?

Боковой амиотрофический склероз (БАС) — это неизлечимое заболевание, при котором разрушаются клетки, передающие моторные нервные импульсы. В результате мышцы перестают получать команды от мозга, постепенно слабеют и атрофируются.

Как начинается заболевание БАС?

У большинства пациентов заболевание начинается с асимметричных симптомов рассеянной локализации, которые включают в себя крампи, слабость и атрофию мышц кистей (чаще) или стоп. Слабость прогрессирует с поражением предплечий, плеч и нижних конечностей.

Как проверить себя на БАС?

Главный способ диагностики БАС — электромиография, а в качестве второстепенных используются МРТ, биохимический анализ крови, исследования ликвора, биопсия мышц. Боковой амиотрофический синдром — очень редкое заболевание — не более 5 человек из 100 тысяч.

Какие анализы покажут БАС?

общий анализ крови,белок общий, креатинин в сыворотке и мочевина в сыворотке,АЛТ,анализ на антитела к возбудителям инфекций,свинец в крови и моче.

Полезные советы

СОВЕТ №1

При появлении первых симптомов бокового амиотрофического склероза (БАС), обратитесь к врачу немедленно. Раннее обнаружение заболевания повышает шансы на успешное лечение.

СОВЕТ №2

Поддерживайте здоровый образ жизни: правильное питание, физические упражнения, отказ от вредных привычек могут помочь укрепить иммунную систему и замедлить прогрессирование заболевания.

СОВЕТ №3

Общайтесь с другими людьми, страдающими от БАС, и присоединяйтесь к поддерживающим группам. Эмоциональная поддержка и обмен опытом могут помочь в борьбе с заболеванием.